Nur für wissenschaftliche ZweckeSie dürfen nicht zur medizinischen Diagnose verwendet werden.

Lesen Sie diese Anleitung sorgfältig vor der Verwendung.

verwenden Weg： Zur quantitativen Untersuchung von Schweineserum, Plasma und verwandten FlüssigkeitsprobenWeißes Interfen6（IL-6）Inhalt.

Arbeitsprinzip

Dieses Kit verwendet die Dual-Point-Klemmenzyme-Binding-Immunabsorptionsmethode (ELISAin der Messprobe).Schweineweiß6（IL-6）Niveau. Im Voraus verpacktSchweineweiß6（IL-6）Hinzufügen von Antikörpern in den enzymatischen MarkierungsporenStandardprodukteProben zu prüfen undHRPMarkiertWeißes Interfen6（IL-6）Antikörper, nach Warmung und Waschen, entfernen die nicht gebundenen Komponenten, bevor der Substrat hinzugefügt wirdA、BBlau erzeugen,Und unter der Wirkung der Säure zu zui endgültigen Gelb umgewandelt.Farbe und MusterSchweineweiß6（IL-6）KonzentrationPositiv korreliert。

Zusammensetzung des Kits

1	Standardprodukte (2000 pg/ml）	0,5 ml	7	FarbstoffAFlüssigkeit	6ml
2	Standardverdünnung	6mL	8	FarbstoffBFlüssigkeit	6ml
3	Enzym Packung Platte	12Löcher×8Streifen	9	Endflüssigkeit	6ml
4	enzymatische Reagentien	6ml	10	Bedienungsanleitung	1Anteil
5	20× konzentrierte Waschflüssigkeit	25ml	11	Dichtfilm	2Zhang
6	Probeverdünnung	6ml	12	Versiegelte Beutel	1ein

Hinweis: Die Standardverdünnung mit der Standardverdünnung wird in folgender Reihenfolge verdünnt:2000、1000、500、250、125、0 pg/ml

Reagenzien und Ausrüstung, die nicht zur Verfügung gestellt werden

1．37℃Thermostat.

2．Standardspezifikationen für Enzyme.

3．Präzisionspipette und Einweg-Saugkopf

4．destilliertes Wasser,

5．Einmal Testrohr

6．Absorbierpapier

Hinweise

1．von2-8℃ Entfernte Kit, vor dem Öffnen der Kit muss die Raumtemperatur mindestens ausgeglichen werden30Minuten.Wenn das Enzym-Markierungspaket nach dem Öffnen der Platte nicht fertig ist, sollte die Platte in einen versiegelten Beutel gelagert werden.

2．Jeder Schritt der Probenaufnahme sollte mit einem Probenaufnehmer durchgeführt werden und seine Genauigkeit regelmäßig korrigiert werden, um Testfehler zu vermeiden.

3．Es wird empfohlen, dass alle Standardprodukte und Proben doppelt getestet werden.

4．In strikter Übereinstimmung mit den Bedienungsanleitungen, müssen die Testergebnisse auf der Grundlage der enzymatischen Messwerte bestimmt werden.

5．Um Kreuzverschmutzung zu vermeiden, vermeiden Sie die Wiederverwendung von Kopfsaugen in den Händen undDichtfilm。

6．Andere nicht verwendete Reagenzien sollten verpackt oder abgedeckt sein. Mischen Sie Reagenzien mit unterschiedlichen Chargennummern nicht. Vor der Verwendung.

7．UntergrundBLichtempfindlich und vermeidet langfristige Exposition.

Plattenwaschmethode

Methode zur manuellen Plattenwaschung: Entfernen der Flüssigkeit in der Enzymmarker; Auf dem Experimentstisch mehrere Schichten von Wasser absorbierendem Papier gelegt, Enzym-Markierungsplatte mehrmals nach unten geschlagen; Mindestens verdünnte Waschflüssigkeit0,35 mlInjektion in das Loch, Einweichen1-2Minuten. Wiederholen Sie diesen Vorgang bei Bedarf mehrmals.

Automatisches Tellerwaschen: Wenn es eine automatische Tellerwaschmaschine gibt, sollte sie nach der erfahrenen Verwendung im formalen Experimentsprozess verwendet werden.

Musteranforderungen

1．Kann nicht detektiert werdenNaN3ProbenWeilNaN3Unterdrückung von Moringa Peroxidase (HRP(Aktivitäten).

2．Nach der Probenaufnahme wird die Extraktion so früh wie möglich durchgeführt, die Extraktion erfolgt nach der einschlägigen Literatur, die Experimente sollten so schnell wie möglich nach der Extraktion durchgeführt werden. Wenn der Test nicht sofort durchgeführt werden kann,Legen Sie die Probe in-20℃ aufbewahren, aber wiederholtes Gefrieren zu vermeiden

Betriebsverfahren

1．Setzen Sie jeweils leere Löcher (leere Kontrolllöcher ohne Proben und Enzym-Standard-Reagentien, die übrigen Schritte sind dieselben), Standardprobenlöcher und Probenlöcher. Standardprodukte in Standardlöcher auf der Enzympaketplatte hinzufügen50 μlZuerst die Probenverdünnung in das zu prüfende Probenloch auf der Enzympaketplatte geben40 μlund dann Proben hinzufügen.10μl(Die Verdünnung der Probe ist5doppelt). Zu jedem Loch ein enzymatisches Reagenz hinzufügen50 μlAußer leeren Löchern. Leicht mischen,37℃ Temperatur60Minuten.

2．Entfernen Sie die Flüssigkeit, trocknen, füllen Sie jedes Loch mit verdünnter Waschflüssigkeit und schwingen30Zweitens entfernen Sie die Waschflüssigkeit und trocknen Sie sie mit absorbierendem Papier. So wiederholt5Zweitens, schießen.

3．Zuerst ein Farbmittel für jedes Loch hinzufügenA50μlHinzufügen von FarbstoffenB50μlLeicht geschüttert,37℃ Lichtschutz15Minute.

4．Entfernen Sie die Enzymmarker und fügen Sie die Endflüssigkeit pro Loch hinzu50 μlBeenden Sie die Reaktion (in diesem Fall wird Blau auf Gelb).

5．Messung: Null mit leerem Loch, in450nmMessung der Absorptionswerte der Löcher unter Wellenlängen (ODWert). Die Messung sollte nach dem Zusatz der Endflüssigkeit erfolgen15innerhalb von Minuten durchgeführt.

6．Abhängig von der Normkonzentration und der entsprechendenODDer Wert berechnet die lineare Regressionsgleichung der Standardkurve und basiert auf der ProbeODDer Wert berechnet die entsprechende Probenkonzentration in der Regressionsgleichung. Die Berechnung kann auch mit einer Vielzahl von Anwendungen durchgeführt werden. Es sollte daran erinnert werden, dass, da die Probe verdünnt ist, ihre tatsächliche Konzentration mit dem Gesamtverdünnungsvermöglichten multipliziert werden sollte.

Zusammenfassung des Betriebsprozesses：

Reagenzien, Proben und Standardprodukte vorbereiten

Zusatz von vorbereiteten Proben, Standards und Enzymen,37℃ Reaktion60Minute

Waschplatte5Zweitens fügen Sie die Farbflüssigkeit hinzu.A、B，37℃ Farbe15Minute

Endflüssigkeit hinzufügen

15Lesen in MinutenODWerte

Berechnen

Testbereich:31.2pg/ml -2000pg/ml。

Spezifikationen: 96T/Box

Speichern: 2-8℃

Gültigkeitsdauer: 6Monat (2-8℃）。