Polypeptide sind Megamoleküle, und jede Polypeptide-Sequenz hat ihre eigenen physikalischen und chemischen Eigenschaften. Einige Polypeptide sind sehr schwierig zu synthetisieren, andere sind relativ einfach zu synthetisieren, aber die Reinigung ist schwierig, sie ist hauptsächlich in Wasser unlöslich, also müssen diese hydrophoben Peptide bei der Reinigung in nicht-wasserlichen Lösungsmitteln oder speziellen Puffern gelöst werden, aber diese Lösungsmittel oder Puffer können nicht für die Anwendung in biologischen experimentellen Systemen geeignet sein.
　　
Die Synthesisten von Booson haben nach Jahren der Suche und Ansammlung einige Ratschläge für das Design von Peptiden für Forscher gegeben:
　　
Schwierig wird einfach
　　
Reduzieren Sie die Länge der Sequenzlänge von Peptiden, die zu einer Verringerung der Reinheit der Rohprodukte führen, und Peptide mit weniger als 15 Resten sind leichter zu erhalten. Wenn die Peptidkette auf mehr als 20 erhöht wird, wird die Menge des normalen Produkts berücksichtigt. In der konkreten Praxis können Reste unter 20 häufig bessere Ergebnisse erzielen.
　　
Reduzierung der hydrophoben Reste Hydrophoben Reste haben einen offensichtlichen Vorteil Peptide, vor allem in der Region von C-Ende 7-12 Reste, kann die Synthese Schwierigkeiten verursachen, in der Regel angenommen, dass aufgrund der Bildung von beta-Faltflächen in der Synthese, und nicht * Paarung. Natürlich kann ein Ersatz durch mehrere polare Reste oder die Hinzufügen von Gly oder Pro leicht öffnenden Peptid Strukturen helfen.
　　
Reduzierung der "Schwierigkeit" Reste haben mehrere Cys, Met, Arg, Try Reste in der Regel schwer zu synthetisieren. Ser kann in der Regel als Nichtoxidation ersetzt werden.
　　
Verbesserte Löslichkeit
　　
1. Änderung des N- oder C-End-Säurepeptids (mit negativer Ladung, wenn der pH-Wert 7 ist), die wir vorschlagen; Das N-End acetyliert das C-End, um das freie Carboxyl zu erhalten, um die negative Ladung zu erhöhen. Alkaline Peptide (mit positiver Ladung bei pH-Wert 7) Aminisieren C-End N-Segment freie Aminos, um die positive Ladung zu erhöhen.
　　
2. Verkürzte oder verlängerte Sequenzen Einige Sequenzen enthalten große Mengen an hydrophoben Aminosäuren wie Trp, Phe, Val, Ile, Leu, Met,
　　
Tyr, Ala usw., wenn diese hydrophoben Reste größer als 50% sind, sind in der Regel schwer zu lösen. Um die Polarität des Peptides zu erhöhen, kann eine verlängerte Sequenz hilfreich sein. Eine weitere Option besteht darin, die Länge der Peptidkette zu reduzieren, um die Polarität zu erhöhen, indem man die hydrophoben Reste reduziert. Je höher die Polarität der Peptidenkette ist, desto wahrscheinlicher ist es, in Wasser zu lösen.
　　
3. Zugabe löslicher Reste für einige polare Aminosäuren kann die Löslichkeit verbessern. Säurepeptide können am N- oder C-Ende hinzugefügt werden
　　
Glu-Glu. alkalisches Peptid kann Lys-Lys. am N- oder C-Ende hinzugefügt werden, wenn es nicht zur geladenen Gruppe beitreten kann. Ser-Gly-Zer kann an das N- oder C-Ende hinzugefügt werden. Diese Methode funktioniert jedoch nicht, wenn beide Enden der Peptidenkette nicht geändert werden können.
　　
Durch den Ersatz eines oder mehrerer Reste kann die Löslichkeit der Sequenzveränderungspeptidkette durch die Änderung der Sequenz bestimmter Reste verbessert werden, und der Ersatz eines einzelnen Restes kann ihre Hydrophobie erheblich ändern. Diese Änderung ist eher konservativ, wie die Ersetzung von Ala durch Gly.
　　
5. Auswahl verschiedener "Rahmen", um die Sequenz zu ändern, wenn eine bestimmte Sequenz, um viele von einer bestimmten Länge miteinander verbundene oder überlappende Polypeptide vorzubereiten, kann durch die Änderung der Methode der einzelnen Polypeptide-Ausgangspunkte erreicht werden, um die Sequenz zu ändern. Das Prinzip besteht darin, ein neues und besseres Gleichgewicht zwischen den hydrophilen und hydrophoben Resten des gleichen Polypeptids zu schaffen, oder den "schwierigen" Rest des gleichen Polypeptids (z. B. zwei Cys) in zwei unterschiedlichere Peptide zu setzen, anstatt sich in das gleiche Molekül zu konzentrieren.
　　
Beijing Boosen Biotechnology Co., Ltd. - Polypeptid-Synthese-Raum