22RV1 menschliche Prostatakrebszellen

Zelleigenschaften:

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Name der Zelle:22RV1 menschliche Prostatakrebszellen

Bezeichnung: 22RV1 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R； Menschliche Prostatakrebszellen

Artikelnummer:

Herkunft: Mensch

Alter und Geschlecht: Mann

Organisationsquelle: Prostata

Wachstumsmerkmale: Wandwachstum

Zellmorma: Epithelialzell

Hintergrundbeschreibung: Prostatakrebszellen, die Retroviren produzieren können, müssen in einer Laborumgebung auf Biosicherheitsstufe 2 operieren. 22RV1-Zellen äußern das prostata-spezifische Antigen PSA. Dihydroxytestosteron kann das Zellwachstum leicht stimulieren und das gelöste Produkt reagiert durch Western Blot auf Androgenrezeptor-Antikörper. EGF stimuliert das Zellwachstum, aber TGβ-1 kann das Zellwachstum nicht hemmen. Kürzlich wurde bestätigt, dass 22RV1 hohe Titer des menschlichen Retrovirus XMRV produzieren kann. Tumoren können bei nackten Mäusen entstehen.

Biosicherheitsklasse: 2

Zell-Spezifikationen: 1 x 106cells/T25 Kulturflasche oder 1ml Gefrierrohr Verpackung

Branchenprüfung: Keine

Genexpression

Aufbewahrungsbehörde: ATCC; CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438

Medium: 90% DMEM + 10% FBS + PS

Anbaubedingungen: Gasphase: 95% Luft + 5% Kohlendioxid; Temperatur: 37°C

Lagerbedingungen: frei von Gefrierserum, flüssiger Stickstoff speichern

Verdoppelungszeit: ~40 Stunden

STR Identifizierungsort: Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10,11 D13S317: 9,12 D16S539: 12 D5S818: 11,12,13 D7S820: 9,10,11 TH01: 6,9.3 TPOX: 8 vWA: 15,21

Aufmerksamkeit entwickeln:

1, nach dem Empfang der Zellen zuerst beobachten, ob die Zellflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat, wenn das oben genannte Phänomen auftritt, bitte kontaktieren Sie uns rechtzeitig.

2. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig und verstehen Sie die zellbezogenen Informationen, wie die Zellmormologie, das verwendete Kulturmedium, das Serum-Verhältnis, die erforderlichen Zytokinen usw., um sicherzustellen, dass die Zellkulturbedingungen konsistent sind, wenn aufgrund der Inkonsistenz der Kultivbedingungen die Zellen zu Problemen führen, ist die Verantwortung des Kunden selbst.

Die Oberfläche der Zellflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zustand der Zelle unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen ist es normal, dass einige Zellen aufgrund von Temperaturänderungen und heftigem Zerbrechen zerstört werden. Nach der Beobachtung des guten Zellstands wird die Flaschenwand mit 75% Alkohol desinfiziert und die T25-Flasche für 2-4 Stunden in eine 37 ° C-Kultivkammer gelegt.

4, die klebenden Zellen können verdaut werden, die suspendierten Zellen direkt gemischt, um die Zellen zu sammeln, 900 rpm-1000 rpm 3 min zentrifugieren und aufwerfen. Fügen Sie 5 mL PBS Zellen resuspendieren, dann 900 rpm-1000 rpm Zentrifugieren für 3 min, resuspendieren Sie die Zellen mit frischem Medium und impftieren Sie sie in eine neue Flasche oder Petrischale und legen Sie sie in einem Kühlraum für die Kultivierung.

5. Bitten Sie den Kunden, ein Medium unter den gleichen Bedingungen für die Zellkultur zu verwenden.

Es wird empfohlen, dass der Kunde in den ersten 3 Tagen nach Erhalt der Zelle ein paar Zellfotos aufnimmt, um den Zellstand aufzuzeichnen und die Kommunikation mit unserer technischen Abteilung zu erleichtern. Wenn einzelne empfindliche Zellen aufgrund des Transports instabil sind, wenden Sie sich bitte rechtzeitig an uns, um die spezifischen Situationen der Zellen zu informieren, damit unsere Techniker den Rückzug verfolgen können, bis das Problem gelöst ist.

Diese Zelle dient ausschließlich der wissenschaftlichen Nutzung.

Hinweis: das Transportmedium (Irrigationsmedium) kann nicht mehr verwendet werden, um Zellen zu kultivieren, bitte ersetzen Sie es mit einem neuen Medium, das gemäß den Bedingungen der Anleitung zur Zellkultur entwickelt wurde, um Zellen zu kultivieren. Die erste Übertragung nach Empfang der Zellen empfiehlt eine 1:2-Übertragung.

Hinweis: Die 1:2-Übertragung bedeutet, dass eine T25-Flasche 2 T25-Flaschen oder 2 6-cm-Schalen überträgt. Nicht 1 T25 Flasche 2 10cm Teller.

Behandlung nach Empfang der Zellen:

1) Nach dem Empfang der Zellen, 75% Alkohol desinfizierte Flasche Wand T25 Flasche in 37 ° C Kulturkammer für ca. 2-3 h platziert, wenn die Kulturflasche gebrochen, Flüssigkeit überlaufen und die Zellen kontaminiert sind, bitte kontaktieren Sie uns rechtzeitig, nachdem Sie ein Foto gemacht haben.

2) Bitte bestätigen Sie den Zellstand unter dem 4- oder 5X-Mikroskop und machen Sie gleichzeitig 2-3 Fotos der gerade empfangenen Zellen (10 x, 20 x) und ein Bild des Aussehens der Kulturflasche, um den Zellstand nach dem Verkauf zu erhalten.

3) Klebstoffzellen: Die Zellen werden 2-3 h in einem 37 ° C-Kulturraum platziert, beobachten Sie das Wachstum der Zellen und den Klebstoffzustand unter dem Mikroskop, einige Klebstoffzellen fallen während des Express-Transports aufgrund der Vibration ab und nach dem Abfall der Gruppierung. Wenn die Wachstumsdichte der Zellen unter dem Spiegel betrachtet wird, wenn sie unter 60% liegt, können Sie das Intrusionsmedium aus der Flasche entfernen (wenn keine Zellen, die nicht an der Wand geklebt sind, Zentrifugargewinnung benötigen, in die ursprüngliche Flasche wieder suspendieren), das neu zusammengesetzte * Medium 6-8 ml hinzufügen und in die Zellkultur weiterkultivieren. Wenn die Zellwachstumsdichte über 70-80% beträgt, kann die Zelle übertragen werden. Während der Übertragung müssen Zellen, die aufgrund von Transportvibrationen abgefallen sind, zentrifugiert zurückgewinnt werden.

Hier sind die Produkte, die das Unternehmen verkauft: