Auflösungsbehälter Edelstahl Auflösungsbehälter Auflösungsbehälter Hersteller

TEL professioneller Hersteller von Auflösungsbehältern

Definition von Edelstahlgelösungsbehältern:
Auflösungsbehälter, auch bekannt alsFlüssigkeitsbehälterEs ist ein oder mehrere Materialien nach dem Prozessverhältnis zu mischen, Mischung aus Edelstahl, Rühren und Lösen von Behältern, weit verbreitet für Milchprodukte, Pharma, Biotechnik, Lebensmittel und andere Produktionslinien, auch für die pharmazeutische Industrie, die große Infusion, kleine Nadeln und andere notwendige Medikamente-Zubereitungsgeräte.
Zusammensetzung des Auflösungsbehälters:
In der Regel ist es ein vollständig versiegelter, vertikaler, hygienisch sauberer Behälter mit beheizbaren, kühlbaren, isolierenden und mischbaren Funktionen. Der Tank mit Heiz- oder Kühlfunktion verfügt über eine Mantel, die in das Heiz- oder Kühlmedium getrennt erwärmt oder gekühlt werden kann, so dass die Medikamentflüssigkeit durch den Betrieb des Rührers vollständig gelöst und zugeordnet wird. Die Systemkonfiguration besteht hauptsächlich aus Antriebseinrichtungen, mechanischen Dichtungseinrichtungen, Temperaturregeleinrichtungen, Strahlerleuchten, Spiegeln, Rühreinrichtungen, Füllöffnungen für menschliche Löcher, Dampfeingängen, Kondensationswasserausgängen, Materialausgängen, Ablauföffnungen, Probenahme, 360 ° Reinigungskugeln, einige haben auch Bohrplattenfiltergeräte, Gewichtsmessgeräte, Flüssigkeitspegelmessgeräte, Zirkulationsgeräte usw.
3. Funktionen:
Für die Herstellung und Lagerung von flüssigen Materialien in der chinesischen Medizin-, Lebensmittel- und Chemieindustrie, die in der Jacke in Dampf oder kaltes Wasser gelangen können, um das Material bei der geeigneten Temperatur zu halten, ist die bevorzugte Ausrüstung für Injektionen, große Infusionen, Medikamentkonzentrationen und Verdünnungen. Gleichzeitig kann der Auflösungsbehälter für die Synthese, Säure-Alkali-Neutralisierung und Nachbehandlung der chinesischen und westlichen Medizin verwendet werden. Der gelöste Behälter hat eine beheizbare, kühlbare, isolierte und rührbare Funktion. Der Behälter ist mit Materialeinfuhr, reinem Wasser, Abfuhr, Probenahme und anderen Prozessrohren ausgebildet, um die Bedingungen für den Flüssigkeitsverteilungsprozess bereitzustellen. Nach der Dosierung der Flüssigkeit kann der direkte Durchlaufdampf eingeschaltet werden, um die Sterilisierungsfunktion zu erreichen. Gleichzeitig kann nach Abschluss des Prozesses der Hochtemperatur-Flüssigkeitsverteilung das Ablaufventil nach der Kühlung geöffnet werden.
Ein automatisiertes Steuersystem kann entworfen werden, einschließlich Zuführung, Ausgabe, Temperaturregelung, Rühren, pH-Werteinstellung, Gewichtsmessung, Flüssigkeitsspiegelmessung und andere Prozesssteuerung, um die Arbeitsintensität zu reduzieren und den Flüssigkeitsverteilungsprozess vollautomatisch zu steuern.
Zubehör für die Auflösungsbehälter:
Nach Kundenbedürfnissen können CIP-Reinigungsgeräte, Füllstandsmessgeräte (Gegenstandsmessgeräte), menschliche Löcher (Handlöcher), Atemgeräte (Feuerschutz gegen Explosionen), Spiegelstrahler, Temperatursensoren, Druckmesser, Vakuummessgeräte, Auslassventile, Kugelventile, Eingangs-, Ausgangs- und Ablauföffnungen usw. installiert werden.
5. Lösen Tank Verteiler:
Die Verteilerkasten steuern die Elektronik, die im Motor-Reduktor gestartet oder eingestellt wird. Das automatische Flüssigkeitsverteilungssystem kann mit einem LCD-Touchscreen und einer PLC-Steuerung ausgestattet werden.

6. Auswahl der Parameter:

Herstellungs- und Zulassungsnormen:
"Stahldruckbehälter" GB150-2011, HG20584 "technische Anforderungen für die Herstellung von Stahlchemischen Behältern", HG20583 "Konstruktionsvorschriften für Stahlchemische Behälter", HG / T20569 "Mechanische Rühreinrichtungen", bestehende EU-Spezifikation für das Qualitätsmanagement der Arzneimittelproduktion, Beschreibung der Kundenanforderungen, SFDA "Spezifikation für das Qualitätsmanagement der Arzneimittelproduktion" Ausgabe 2010, ISO 14644-1, "Spezifikation für das Design von sauberen Anlagen für die Pharmaindustrie" (GB50457-2008), GAMP-Spezifikation für das Management der Automatisierung der Pharmaproduktion.
8. Die Auswahl der Auftragsbehältnisse muss die Parameter liefern:
Bei der Konstruktionsauswahl müssen die Eigenschaften des Materials, die Arbeitsbedingungen, der Bauteilbereich, andere Anforderungen usw. genauer angegeben werden.

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