Entenbryonale interhepatische Stammzellen

Zellen Einführung:

Der intersubstantielle Stamm der Entenleber wird vom embryonalen Lebergewebe getrennt; Die Leber ist ein Organ im Körper, das sich auf die Stoffwechselfunktion konzentriert, und spielt im Körper eine Rolle der Deoxidation, der Speicherung von Leberzucker und der Synthese von sekretären Proteinen; Die Leber produziert auch Galle im Verdauungssystem. Die Leber ist ein großes Organ im Inneren des Körpers, das sich in der Lage des Bauches im Körper befindet, unter der rechten Quermembran, am vorderen Ende der Gallenblase und vor der rechten Niere, oberhalb des Magens. Die Leber ist die große Verdauungsdrüse des Körpers, die rotbraun ist.VBuchstabenorgane. Die Leber ist das Hauptorgan für die Harnstoffsynthese und ein wichtiges Organ für den Stoffwechsel. Stammzellen (MSCEs handelt sich um eine Stammzelle mit einem hohen Potenzial zur Selbsterneuerung und mehrdirektioneller Differenzierung. Unter verschiedenen induzierten Bedingungen kann es sich in verschiedene Gewebezellen außer den Blutbildungszellen differenzieren und hat die Wirkung der Blutbildungsunterstützung, Immunregulation und Gewebereparation. Stammzellen (MSCsEs handelt sich um eine erwachsene Stammzelle mit einem Potenzial zur Selbsterneuerung und mehrdienstigen Differenzierung, die in Knochenmark, Fettgewebe, Nabelblut und einer Vielzahl von fetalen Geweben vorhanden ist. Es kann eine Vielzahl von Zytokinen und Wachstumsfaktoren ausscheiden, die die Blutbildung von Stammzellen fördern (HSCZunahme und Differenzierung.MSCsEs hat auch eine immunmodulative, entzündungshemmende und Gewebereparationswirkung, die Transplantationskrankheiten gegen den Wirt lindert (GVHDund andere Komplikationen im Zusammenhang mit der Transplantation. Embryonale Leberzellen enthaltenMSCIn größeren Mengen können sie zu Samenzellen werden.

Methodenbeschreibung:

Labor-Isolierung von Enten Embryo-Leber-Die Kollagen-kombinierte Verdauung ist vorbereitet, die Gesamtzahl der Zellen beträgt etwa5×10⁵Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Labor-Isolierte Enten Embryo Leber IntermenstruationCD44Immunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1undHBVundHCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

Ausbildungsinformationen:

Kulturmedium: enthältFBSundEGFundbFGFundPenicillinundStreptomycinwarten

Wechselfrequenz: pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale: Wandkleber

Zellmorma: Fibrozytologisch

Eigenschaften: übertragbar3-5Rund rechts

Verdauungsflüssigkeit:0.25%

Anbaubedingungen: Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

begrenzte in-vitro-Kulturzyklen für Entenbrückenleber; Es wird empfohlen, ein zugehöriges spezielles Wachstumsmedium und die richtige Arbeitsweise zu verwenden, um den guten Kulturzustand der Zelle zu gewährleisten.

Schritte der Zelltransmission:

Wenn die Zelldichte zwischen 80% und 90% beträgt, kann eine Kultur durchgeführt werden.
1. Entfernen Sie die Kultur und waschen Sie die Zellen 1-2 mal mit PBS ohne Kalzium- und Magnesiumionen.
2. Fügen Sie 2 ml Verdauungsflüssigkeit (0,25% Trypsin-0,53 mM EDTA) in die Kultivflasche, in 37 ° C in der Kultivkammer für 1-2 Minuten zu verdauen, dann beobachten Sie die Zellverau unter dem Mikroskop, wenn die Zellen zum größten Teil runden und fallen, schnell wieder auf den Arbeitstisch, ein paar Klicks auf die Kultivflasche und fügen Sie eine kleine Menge Medium zur Verdauung zu beenden.
3. Drücken Sie 6-8 ml / Flasche, um das Medium zu ergänzen, nachdem Sie es sanft schlagen und aussaugen, 4 Minuten unter 1000 RPM zentrifizieren, die Oberflüssigkeit entfernen und 1-2 ml Kulturflüssigkeit ergänzen und ausblasen.
Verteilen Sie die Zellsuspension im Verhältnis von 1: 2 bis 1: 5 in neue Schalen oder Flaschen mit 8 ml Medium.

Schritte der Zellresultation:

Das Gefrierrohr mit 1 ml Zellsuspension wird schnell in einem 37 ° C Wasserbad geschüttelt und aufgefroren und 4 ml Medium zugegeben, um gleichmäßig zu mischen. Zentrifugieren Sie bei 1000 RPM für 4 Minuten, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und blasen Sie nach 1-2 ml Medium. Dann fügen Sie alle Zellsuspension in eine Kulturflasche, um über Nacht zu kultivieren (oder fügen Sie die Zellsuspension in eine 10-cm-Scheibe mit etwa 8 ml Medium, um über Nacht zu kultivieren). Am nächsten Tag wechseln und die Zelldichte prüfen.

Schritte zum Einfrieren von Zellen:

Wenn die Zellen gut wachsen, können sie gefriert werden. Beispiel für die Flasche T25:
1. Zellen einfrieren, nach dem Entfernen des Mediums, PBS reinigen Flaschenboden 1-2 mal nach 1 ml hinzufügen, nach der Zellen abgerundet werden, fügen Sie 2 ml Medium zur Beendigung der Verdauung hinzu, können Blutzählplatten verwendet werden.
1.000 RPM Zentrifugieren Sie die Oberfläche für 5 Minuten. In Serumsuspension, DMSO bis zu einer Endkonzentration von 10% zugegeben. Nach dem Zugabe von DMSO schnell vermischen, die Menge pro 1 ml in das Gefrierrohr verteilen, achten Sie darauf, dass das Gefrierrohr gut gekennzeichnet ist. Das Unternehmen gefriert pro Gefrierrohrzelle eine Anzahl von mehr als 1x106 Zellen.
3. Legen Sie das Gefrierrohr in die Kühlbox des Programms, legen Sie es in einen -80-Grad-Kühlschrank und übertragen Sie es nach mindestens 2 Stunden in die Lagerung mit flüssigem Stickstoff. Aufzeichnen Sie die Position des Gefrierrohres für das nächste Mal.
Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Ratten Tribladfaktor3(TFF3)Test-Kit, englischer Name:TFF3 ELISA Kit

Maussignalansduktionsmolekül (Smad1) ELISA KitMaus Signaltransportmoleküle(Smad1)Reagenzkist

Rattencalcitoningenverwandtes Peptid, CGRPELISAKitGen-bezogene Peptide für Ratten(CGRP)pcrTest-Kit-Aufteilung

CLIAKitforHABPELISAKitRatten Transparentsäure Bindungsprotein

Zellradioproteinase-7(CASPASE-7)Aktivfluoreszenz-Quantifizierungskit20Nächster

Ratverylateappearingaigen, VLAELISAKitVerzögertes Antigen bei Ratten(VLA)Spezifikationen des Reagenzkists:96T / 48T

Löslichkeit bei MäusenESelektiv(sE-Selektin)Reagenzkist

Löslichkeit bei MäusenEndoglin(ENG/sCD105)Reagenzkist

Maus-PartikelenzymeB(Gzms-B)Reagenzkist

Maus-PartikelenzymeA(Gzms-A)Reagenzkist

ProteinkinaseCAntikörper

3Chromosome Nr. offene Lesebox17Antikörper

CST6Reorganisation der MäuseCystatin E / CST6ProteinProtein

Blastinase-Inhibitoren3(CST3)Rekombiniertes ProteinRekombinentes Cystatin 3 (CST3)

CSNK2A2UmstrukturierenCSNK2A2 / CK2A2ProteinProtein

CSNK1G2 Protein MenschUmstrukturierenCSNK1G2Protein

KLRC1 Protein CynomolgusRestrukturieren der KrabbenfresserNKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1ProteinFcEtikett)

Angiotensin II Rezeptor (der II 0,5 Geographer II Rezeptor (der II))Angiotensin II Rezeptoren(Antigen)

CSNK1G2 Protein MenschUmstrukturierenCSNK1G2Protein

FZD10Reorganisation der MäuseFrizzled-10 / FZD10ProteinFcEtikett(Fc)Etikett(Protein)

IL20RB Protein RatteReorganisation der RatteDer IL20RBProteinFcEtikett)

TEKUmstrukturierenTie2 / CD202b / TEKProtein(Seine & GSTEtikett(Protein)

Entenbryonale interhepatische StammzellenMausgelolprotein(Gelsolin)ELISA pcrTestkits

Humaner Blutgerinnungsfaktor XII (F XII) ELISA KitMenschen(F)Ⅻ)Reagenzkist

Humanpro-Gasin-freisetzendes Peptid, ProGRPELISAKitMenschliche Gastrokrin-Freisetzungspeptide-Vorläufer(ProGRP)pcrTest-Kit-Aufteilung

Humane 20-Hydroxyeicosatenoesäure, 12-HETEReagenz-Box-Mann12Hydroxydioxantetraensäure(12-HETE)Spezifikationen des Reagenzkists:96T / 48T

Pilze/Hefe-Fiber-Diglycase(Cellobiase)Aktivfarbvergleich Quantifizierungskit20Nächster

Mauspolipoprotein, ApohelisatraktionLipoproteine von MäusenH(Apo-H)Spezifikationen des Reagenzkists:96T / 48T