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Popular Tubal Epithelzellen
Grundeigenschaften der Zelle:
| Name der Zelle | Popular Tubal Epithelzellen | Artikelnummer | Der A01X1255 |
| Organisationsquellen | Luftrohre | Herkunft | Mensch |
| Produktspezifikation | 5×105cells/T25 Zellkulturflasche | Wachstumsmerkmale | Wandkleben |
| Zellmorm | Epiteliale Zellen | Übertragungseigenschaften | Übertragbar für 2-3 Generationen |
Zellen Einführung:Popular Tubal EpithelzellenTrennung von Organisationen; Trachea, ein Teil des Atemorgans; Für die hintere Wand leicht flache zylindrische Rohre. Der obere Ende ist der untere Rand der sechsten Halswirbelsäule, der mit dem ringförmigen Knorpel verbunden ist; Abwärts zur Kreuzung des vierten und fünften Brustwirbelkörpers (entsprechend der Oberfläche der Brustknoche), teilen Sie die linke und die rechte Hauptbronche, die Gabel wird als Luftrohr bezeichnet. Das Atemrohr besteht hauptsächlich aus 14-16 halbringigen Knorpeln, die elastisch sind, der Knorpel ist der Knorpelring mit dem Buchstaben "C", der Spalt rückwärts ist, jeder Knorpelring ist mit einem Band verbunden, der Spalt hinter dem Ring ist durch glatte Muskeln und dichtes Bindegewebe verbunden und bleibt kontinuierlich geöffnet. Die Röhre ist mit Schleimhaut ausgekleidet, die Oberfläche bedeckt die Fibre Epithelium, der Schleimhaut sekretiert Schleim kann in die Luft eingeatmeten Staubpartikel haften, und die Fibre schwankt ständig in Richtung der Kehle, um den Schleim und den Staub zu entfernen, um das eingeatmete Gas zu reinigen. Der Atemwegs-Epithelium ist die erste Verteidigungslinie für den Kontakt der Atemwege mit der äußeren Umgebung, nicht nur die Zielzellen, die verschiedene Pathogene und entzündliche Medien wirken, sondern auch als Wirkung auf die Zellsynthese, die Freisetzung einer Vielzahl von entzündlichen Medien und Zytofaktoren, die an Atemwegentzündungen und Immunreaktionen beteiligt sind. In vitro kultivierte primäre air管epitheliale Zytokine haben eine große Ähnlichkeit mit in vitro Geweben in Bezug auf morphologische Struktur und funktionelle Aktivität und sind daher in der Grundlagenforschung und in der klinischen Studie von großer Bedeutung.
Verpackungsbedingungen: Mausschwanzkollagen I (2-5 μg / cm2)
Kulturmedium: Enthält FBS, Wachstumsadditive, Penicillin, Streptomycin usw.
Frequenz des Wechsels: alle 2-3 Tage
Verdauungsflüssigkeit: 0,25%
Kulturbedingungen: Gasphase: Luft, 95%; CO2,5%

Primäre Zellkulturmethoden:
1. Vorbereitung: Nehmen Sie alle Arten von desinfizierten Kulturprodukten auf den Reinigungstisch und UV-Desinfektion für 20 Minuten. Waschen Sie Ihre Hände vor der Arbeit und wischen Sie die Hände mit 75% Alkohol bis zum Ellenbogen.
2. Layout: Entzünden Sie die Alkohollampe und installieren Sie die Suchhütte.
3. Behandlung des Gewebes: Stellen Sie den Gewebeblock in den Becher und waschen Sie ihn 2 bis 3 Mal mit Hanks-Flüssigkeit ab, um Blutflecken zu entfernen; Wenn der Verdacht besteht, dass das Gewebe kontaminiert sein kann, kann es zuerst 30 bis 60 Minuten in eine Mischung mit blauer Farbe gelegt werden.
4. Schneiden: Schneiden Sie das Gewebe in Blöcke von 2 bis 3 mm mit Augen, um die Verdauung zu erleichtern. Fügen Sie 30 bis 50 Mal mehr Flüssigkeit als die Gesamtmenge der Gewebeblöcke hinzu und gießen Sie sie dann in eine Dreieckflasche und binden Sie die Flaschenmünde oder den Stecker mit Gel.
Verdauung: entweder mit einem thermostatischen Wasserbad oder in einem 37 ° C-Wärmekammer verdauen können, Verdauung sollte alle 20 Minuten geschüttelt werden, wie mit einem elektromagnetischen thermostatischen Rührer verdauen besser. Die Verdauungszeit hängt von der Größe des Gewebeblocks und der Härte des Gewebes ab.
6. Trennung: Wenn die Verdauungsflüssigkeit während des Verdauungsprozesses trüb ist, kann ein wenig Verdauungsflüssigkeit unter dem Spiegel angesaugt werden, wenn sich das Gewebe in Zellruppen oder einzelne Zellen verstreut hat, sofort die Verdauung beenden, sofort durch ein geeignetes Edelstahlsieb, das Gewebeblock zu filtern, das noch nicht ausreichend verdaut wurde. Niedrige Geschwindigkeit (500 ~ 1000 U / min) Zentrifuge Verdauungsflüssigkeit für 5 Minuten, saugen Sie das Oberserum aus und fügen Sie eine angemessene Menge an Kulturflüssigkeit mit Serum hinzu.
7. Zählen: Zählen Sie mit der Zählplatte, wie die Zellsuspension Zelldichte zu groß ist, und fügen Sie die Kulturflüssigkeit nach der Anpassung in die Kulturflasche. Für die meisten Zellen ist der pH-Wert im Bereich von 7,2 bis 7,4 erforderlich, und die Kulturflüssigkeit ist leicht rot, wie die Farbe des Gelbes, was darauf hindeutet, dass die Flüssigkeit sich säurig verwandelt und mit NaHCO3 angepasst werden kann.
8. Kultivierung: in 36,5 ° C Wärmekammer Kultivierung, wie mit CO2 Wärmekammer Kultivierung, Flaschendeckel muss halben Kreis entspannen.

Hinweis:
1. Kultivierung basierend auf 4 ° C kann 3-6 Monate aufbewahrt werden.
2. Achten Sie während der Zellkultur darauf, dass Sie steril arbeiten.
3. Die Verdauungszeit sollte nicht zu lang sein, sonst wird es die Zellwand und ihren Wachstumszustand beeinflussen.
4. Es wird empfohlen, dass der Kunde in den ersten 3 Tagen nach dem Empfang der Zelle ein paar Zellfotos jedes Vielfaches aufnimmt, um den Zellstatus aufzuzeichnen, einfach und technisch
Kommunikation im Fachbereich; Aufgrund des Transports können einzelne empfindliche Zellen instabil sein, kontaktieren Sie uns bitte rechtzeitig und informieren Sie uns über die spezifische Situation der Zelle, damit unsere Techniker nachverfolgen und zurückkehren können, bis das Problem gelöst ist.
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