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2788 Jinshan Avenue, Jinshan Distrikt, Shanghai
Shanghai Fuzheng Industrie Co., Ltd.
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Testzweck: Verwendet zur Messung von Proben wie Serum, Plasma und verwandte Flüssigkeiten. Beispielsweise eignet sich für die Prüfung Serum, Plasma, Urin, Brust-Bauch-Wasser, Spülflüssigkeit, Cerebral-Spinal-Flüssigkeit, Zellkultur-Serum, Gewebehomoplasma und andere Proben. Bedarf und nicht zur Verfügung gestellt
Vollständiger Name des Produktes:MHCMHCMHCMHCMHCMHCMHCIII/HLA-III Einfuhrtests
Englischer Name: MHCIII/HLA-III ELISA Kit
Artikelnummer: A096798
Spezifikationen: 48T/96T
Service: Kostenlose Testdienste sowie Produktbeschreibungen und technische Anleitungen
Erhaltung der Umgebung: 2-8 ° C Tieftemperatur, Lichtschutz, Feuchtigkeit
Hauptbestandteile: Enzym-Markierungsplatten, Reagenzien, Standardprodukte usw.
Kit Zusammensetzung und Reagenzgestaltung:
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Assay Plate: Ein Stück (96 Löcher). 2. Standard: 2 Flaschen (Gefriertrockner). Probeverdünnungsmittel: 1 x 20 ml/Flasche. Biotin-Antikörper-Verdünner: 1 x 10 ml/Flasche. 5. HRP-Avidin Diluent: 1 x 10 ml/Flasche. Biotin-Antikörper: 1 x 120 μl/Flasche (1:100) 7. Spitzwurzelperoxidase-markierte Affinität (HRP-Avidin): 1 x 120 μl / Flasche (1: 100) Substratlösung (TMB Substrat): 1 x 10 ml/Flasche. 9. Konzentrierter Waschpuffer: 1 x 20 ml / Flasche, bei Verwendung 25-mal mit destilliertem Wasser verdünnt. Stopp-Lösung: 1 x 10 ml/Flasche (2N H2SO4). |
Prüfverfahren:
1. Probenaufnahme: Zu jedem Loch werden Standardprodukte oder Proben von 100ul hinzugefügt und die Reaktionsplatte für 120 Minuten bei 37 ° C vollständig vermischt.
2. Wäsche die Platte: Wäsche die Reaktionsplatte 4-6 Mal mit Waschflüssigkeit und trockne sie auf dem Filterpapier.
3. Fügen Sie 10 µl Antikörper-Arbeitsflüssigkeit in jedes Loch hinzu. Mischen Sie die Reaktionsplatte vollständig nach 37 ° C für 60 Minuten.
4. Wäsche: Gleiches vor.
5. 100 µl pro Loch mit enzymbasierter Antikörper-Arbeitsflüssigkeit. Setzen Sie die Reaktionsplatte bei 37 ° C für 30 Minuten.
6. Wäsche: Gleiches vor.
7. Fügen Sie 100 µl Substrat-Arbeitsflüssigkeit für jedes Loch hinzu und setzen Sie die Reaktion bei 37 °C für 15 Minuten.
8. Zu jedem Loch 100 µl Termination hinzufügen und vermischen.
9. Messung der Absorptionswerte mit einem Enzym-Scaler bei 45 0 nm innerhalb von 30 Minuten.

Vorbereitung der Probe vor dem Experiment:
ELISA-Kit-Flüssigkeitsproben: Serum, Plasma, Urin, Brust-Bauchwasser, Cerebral-Spinal-Flüssigkeit, Zellkultur-Serum usw.
1) Serum
Blut bei Raumtemperatur gerinnt natürlich nach 10-20 Minuten und wird etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min) zentrifiziert. Aufmerksam sammeln. Wenn während der Aufbewahrung eine Niederlage entsteht, sollte sie erneut zentrifiziert werden.
2) Blutplasma:
Nach den Anforderungen der Probe sollte EDTA, Natriumcitrat oder Hepatin als Antikoagulants ausgewählt werden, nach 10-20 Minuten gemischt und etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min) zentrifugiert werden. Aufmerksam sammeln. Wenn während der Aufbewahrung eine Niederlage entsteht, sollte sie erneut zentrifiziert werden.
3) Urin:
Mit sterilen Röhren sammeln. Zentrifugieren Sie etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min). Aufmerksam sammeln. Wenn während der Aufbewahrung eine Niederlage entsteht, sollte sie erneut zentrifiziert werden. Brust-Bauch-Wasser, Gehirn-Wirbelsäule-Flüssigkeit wird auf diese Weise durchgeführt.
(4) Zellkultur:
Bei der Erkennung der sekretiven Bestandteile mit sterilen Röhren gesammelt. Zentrifugieren Sie etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min). Aufmerksam sammeln.
5) Zellenkultivierung
Die Zellsuspension wurde mit PBS (PH7.2-7.4) verdünnt und die Zellkonzentration erreichte etwa 1 Million / ml. Durch wiederholtes Gefrierschmelzen oder Hinzufügen von Tistoproteinextraktionsreagenzien, um die Zellen zu zerstören und die innerzelligen Bestandteile freizugeben. Zentrifugieren Sie etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min). Aufmerksam sammeln. Wenn während der Aufbewahrung eine Niederlage entsteht, sollte sie erneut zentrifiziert werden.
(6) Organisationsprobleme
Nach dem Schneiden der Probe wird das Gewicht gewogen. Hinzufügen einer bestimmten Menge PBS, PH7.4. Schnell mit flüssigem Stickstoff gefriert aufbewahren. Die Probe bleibt nach dem Schmelzen bei einer Temperatur von 2-8 ° C erhalten. Fügen Sie eine bestimmte Menge PBS (PH7.4) oder ein Histoproteinextraktionsreagens hinzu, um die Probe manuell oder mit einem Homogenizer zu homogenisieren. Zentrifugieren Sie etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min). Aufmerksam sammeln. Nach der Aufteilung wird eine Kopie getestet, der Rest wird gefroren.
Englischer NameMaus LBP ELISA KitMaus Lipolysacer Bindungsprotein (LBP)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus LPS ELISA KitLipopropolysaccharide (LPS) bei MäusenSpezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Lamina Propria Lymphozyten ELISA KitMauslipoproteinlipase (LPL)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameLipoprotein-assoziierte Phospholipase A2 ELISA KitMauslipoproteinphospholipase A2 (Lp-PLA2)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Lpa ELSIA KitMauslipoprotein (Lpa)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus PCNA ELISA KitMaus-proliferatives Zellantigen (PCNA)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus apoB100 ELISA KitMausleiptoprotein B100 (apoB100)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus apoA1 ELISA KitMausleiptoprotein A1 (apoA1)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus PROG ELISA KitProgesteron bei Mäusen (PROG)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Progesteron ELISA KitProgesteron (Mäuse)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMausinduktible Stickoxidsynthase ELISA KITMausinduzierte Stickoxidsynthese (iNOS)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Free-T3 ELISA KitFreies Trijod-Thyroid (Free-T3)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus frei PSA ELISA KitFreies Prostataspezifisches Antigen (FREE PSA)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Free-T4 ELISA KitFreies Thyroidin (Free-T4)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Free-Testoterone ELISA KitFreies Testosteron (Free-Testoterone)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameInhibitin B ELISA Kit für MäuseInhibitor B in Mäusen (INH B0)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Inhibin A ELISA KitInhibitor A bei Mäusen (INH A)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Oncostatin M, OSM ELISA KITMaussuppressin M (OSM)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Acetylcholin Rezeptor Antikörper ELISA KitMäuse Acetylrezeptor Antikörper (AChRab)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Acetylcholin ELISA KitMäusenacetyl (ACh)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Glp-1 Elisa KitMäusenpeptid (Glp-1)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Amylin ELISA KitAmylin (Mäuse)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Proinsulin ELISA KitInsulingen (PI) ELISA-Kit für MäuseSpezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus IGFBP4 ELISA KitInsulinähnliches Wachstumsfaktorbindendes Protein 4 (IGFBP4)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameInsulinähnliches Wachstumsfaktorbindendes Protein 3 ELISA KITInsulinähnliches Wachstumsfaktorbindendes Protein 3 (IGFBP3)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameInsulinähnliches Wachstumsfaktorbindendes Protein 2, IGFBP2 ELISA KITInsulinähnliches Wachstumsfaktorbindendes Protein 2 (IGFBP2)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus IGFBP1 ELISA KitInsulinähnliches Wachstumsfaktorbindendes Protein 1 (IGFBP1)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameInsulinähnliches Wachstumsfaktorbindendes Protein 1, IGFBP1 ELISA KitInsulinähnliches Wachstumsfaktorbindendes Protein 1 (IGFBP1)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameInsulinähnlicher Wachstumsfaktor 2, IGF-2 ELISA KitInsulinähnlicher Wachstumsfaktor 2 (IGF-2)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameInsulinähnlicher Wachstumsfaktor 1, IGF-1 ELISA KitInsulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF-1)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Insulinrezeptor β (ISR-β) ELISA KITInsulinrezeptor β (ISR-β) bei MäusenSpezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Insulin ELISA KitInsulin für Mäuse (Insulin)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Stickoxidsynthase ELISA KITMaus-Stickoxid-Synthesase (NOS)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus NO ELISA KitStickstoffmonoxid (NO)ELISA für MäuseSpezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus OxLDL ELISA KitMäuse oxidieren Low Density Lipoprotein (OxLDL)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMouse Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor, PDGF sRα ELISA KitPlättchen-erzeugter Wachstumsfaktorlöslicher Rezeptor α (PDGF sRα)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMouse Platelet-Derived Growth Factor, PDGF ELISA KitBlutplättelchen-induzierter Wachstumsfaktor (PDGF-AB)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameELISA-Kit für Mouse Platelet Factor4Blutplättelfaktor 4 (PF4)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus PDGF ELISA KitBlutplättelchen-derivierter Wachstumsfaktor (PDGF)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Thrombopoietin ELISA KitBlutplättchengrogenin (TPO)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus PAF ELISA KITBlutplättelchen-Aktivierungsfaktor (PAF)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Thromboxan B2 ELISA KitBluthombolin von Mäusen (TXB2)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus TpP ELISA KitMaus-Thrombol-Vorläuferprotein (TpP)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Thrombomodulin ELISA KitBlutgrombulierendes Protein (TM)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMauserum Amyloid A ELISA KitMäuseserum Amyloid A (SAA)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Hem Oxygenase-2 ELISA KitMäuse-Hemoglobin-Oxydase 2 (HO-2)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Hem Oxygenase-1 ELISA KitMäuse-Hemoglobin-Oxydase 1 (HO-1)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus VWF ELISA Kit小鼠血管性血友病因子 (VWF)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Angiopoietin-2 ELISA KitAngiogenin-2 (ANG-2) bei MäusenSpezifikationen:96T / 48T
Englischer NameELISA-Kit für Angiopoetin-1 (PAG 1)Angiogenin-1 (ANG-1) bei MäusenSpezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Angiogenin ELISA KitAngiogenin in Mäusen (Angiogenin)Spezifikationen:96T / 48T
Englischer NameELISA-Kit für Vaskuläre Zellhaftungsmoleküle 1Blutgefäßliche Endotelzelladhezionsmolekül 1 (VCAM-1) von MäusenSpezifikationen:96T / 48T
Englischer NameMaus Gefäß endothelial Zellwachstumsfaktor Rezeptor 3 (Flt-4) - ELISA-KitEndotelzellen-Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 (EGFR3)Spezifikationen:96T / 48T
Betriebsprozess:
(1) Fügen Sie 100 μl der Probe zu jedem Loch in das zu messende Probenloch hinzu, wobei jede Probe drei parallele Löcher aufweist; Setzen Sie zwei negative Kontrolllöcher, jedes mit 100 µl der unbehandelten Gruppe Zell-Lysate; Setzen Sie ein leeres Kontrollloch ein und fügen Sie 100 μl reiner Zellulysate hinzu.
(2) Die Enzym-Markierungsplatte 4 ° C, die Packung wird über Nacht gelegt.
(3) Plattenwaschen: Saugen Sie die Reaktionsflüssigkeit im trockenen Loch, waschen Sie es einmal mit der Waschflüssigkeit (füllen Sie die Waschflüssigkeit mit dem Plattenloch, d. h. Entfernen), füllen Sie die Waschflüssigkeit anschließend mit dem Plattenloch, einweichen Sie 1-2 Minuten und schütteln Sie intermittentlich. Nach dem Entfernen der Flüssigkeit aus dem Loch auf dem Absorptionspapier trocknen. Wiederholen Sie das Waschen 3-4 Mal.
(4) 50 µl PBS pro Loch für negative Kontrolllöcher, 50 µl 1:500 verdünnte Kaninchen-AIF-Antikörper-Arbeitsflüssigkeit pro Loch für Probenlöcher und leere Löcher.
(5) Die Enzym-Markierungsplatte in einem nassen Kasten bei 37 ° C und 60 min inkubieren.
(6) Wäsche die Platte, wie (4).
(7) 1:5000 verdünnte HRP-markierte Ziege Anti-Kaninchen-Antikörper-Arbeitsflüssigkeit 100 μl pro Loch hinzufügen.
(8) Die Enzym-Markierungsplatte in einem nassen Kasten bei 37 ° C und 60 min inkubieren.
(9) Wäsche die Platte, wie (4).
(10) Zu jedem Loch fügen Sie TMB-Display-Flüssigkeit 100 μl, mischen Sie vorsichtig 10s und setzen Sie 37 ° C in der dunklen Reaktion 15-20min.
(11) 100 µl 2mol/L H2SO4 pro Loch zu geben, um die Reaktion zu beenden.
(12) Messung von 450 nm Absorptionswerten W1 und 630 nm Absorptionswerten W2, der letzte gemessene OD-Wert ist der Unterschied zwischen beiden (W1-W2), um Lichtstörungen durch Kratzer oder Fingerabdrücke auf dem Behälter zu verringern.
(13) Datenverarbeitung: Berechnen Sie den S/N-Wert nach der Ermittlung der OD-Werte für die Probe (S) und die negative Kontrolle (N). S/N≥2,1 ist ein positiver Kriterium.