TestkitsHinweise:

1. Aufgrund der VerwendungDie 96-Loch-Platte wird getestet, wenn die Zellkultur länger ist, müssen Sie auf das Problem der Verdunstung achten. Auf der einen Seite, da ein Kreis um die 96-Loch-Platte leicht verdampft, kann ein Ansatz zur Abnutzung des Kreises umgeben werden, indem PBS, Wasser oder Kulturflüssigkeit hinzugefügt wird; Auf der anderen Seite kann eine 96-Loch-Platte in der Nähe der Wasserquelle im Kultivraum platziert werden, um die Verdunstung zu erleichtern.

2. Aus Gründen Ihrer Sicherheit und Gesundheit tragen Sie bitte experimentelle Anzüge und Einweghandschuhe.

Testkits sind eine neue Generation von Arzneimittelrückständen-Testprodukten, die in Anwendungstechnik entwickelt werden, und die Betriebszeit ist nur1,5 Stunden minimieren Betriebsfehler und Arbeitsintensität.

3. Die gelbe Lösung muss vor Licht bewahrt werden, und eine lange Beleuchtung kann zu einem Ausfall führen. Verwenden Sie es nicht, wenn die Farbe graugrün wird. Wenn die Lösung gefriert oder fällt,37 ° C Wasserbad inkubiert, um die Lösung zu fördern, und muss nach vollständiger Lösung und Mischung verwendet werden.

4. Die Mikroporen auf der Mikroporenplatte, die im Testkit zur Verfügung gestellt werden, sind mit Antikörpern verpackt. Antigen in Standardprodukten bzw. Antigen in Proben und enzym-markierte Verbindungen(Enzym-markiertes Antigen) gleichzeitig Wettbewerb Paket auf Antikörper begrenzte Bindungsstellen, Antikörper / Antigen, Antikörper / Enzym-markiertes Antigen Komplexe zu bilden. Raumtemperatur inkubiert, um eine Wettbewerbsreaktion zu ermöglichen. Waschen Sie die Enzymmarker und entfernen Sie die freien Reagenten.

5. Die enzym-markierten Verbindungen auf dem Katalysus-Substrat von Moringa Peroxidase reagieren auf die Farbe und inkubieren eine gewisse Zeit, um eine große Farbenveränderung zu bewirken. Die Zugabe der Endflüssigkeit beendet die Reaktion, während die Reaktorfarbe von blau zu gelb wird. Farbtiefe und Standards/ Der Gehalt in der Probe ist umgekehrt proportional und der entsprechende Absorptionswert wird unter 450 nm Wellenlänge mit einem Enzym-Scaler gelesen. Erstellen Sie eine Standardkurve, um die Konzentration in der Probe zu berechnen.