Mikrobiologische CA+Enzym Elisa Testkits

Mikrobiologische CA+Enzym Elisa Testkits
Lieferant: Kobori Bio
Artikelnummer: FT-P91975T
Testbereich: 2-64U/L
Spezifikation (Testgrenze): 96T / 48T
Testmethode: Enzym-Bindung-Immunologie
Anwendung: Wissenschaftliche Experimente
Proben: Serum, Plasma, Gewebeflüssigkeit, Gewebehomologation usw.

Mikrobiologische CA+Enzym Elisa TestkitsKann ein und derselbe Satz gemischt werden?
Verschiedene Chargen können nicht gemischt werden, die gleiche Charge kann gemischt werden, aber das zweite Ergebnis (Reagentenname) kann nicht mit einer Standardkurve berechnet werden.
Elisa-Prinzip zur Bestimmung des Enzymlebens
ELISA-Erkennung von Enzymlebendigkeit ist nicht katalytisch reagierendes Substrat wie die Farbmethode, es ist das Prinzip, dass die Enzymlebendigkeit und der Gehalt in einem proportionalen Verhältnis sind,
Anschließend wird die Aktivitätsmaßgebung angewendet, um die enzymbundene Immunologie zu lösen, um die Enzymaktivität zu erkennen, der Standard selbst hat keine Aktivität, die Aktivität hat keine Bedeutung für das Experiment selbst,
Die Elisa-Antikörper-Reaktion hängt von der Konzentration und nicht von der Aktivität ab.

Hinweis:
Die oben genannten Proben müssen versiegelt aufbewahrt werden, 4 ° C Aufbewahrung sollte weniger als eine Woche, -20 ° C sollte nicht länger als einen Monat, -80 ° C Aufbewahrung kann länger platziert werden.
Die Probe sollte vor der Verwendung langsam auf Raumtemperatur ausgeglichen werden und sollte nicht aufgelöst werden. Die Blutholyse der Probe kann das Ergebnis des Nachtests beeinflussen, daher ist die Blutholyse der Probe nicht geeignet, diesen Test durchzuführen.
Vermeiden Sie den direkten Kontakt mit der Endflüssigkeit und dem Substrat A und B. Spülen Sie diese Flüssigkeiten so schnell wie möglich mit Wasser ab.
Nicht essen, trinken, rauchen oder Kosmetik während des Experiments verwenden.
Absaugen Sie keine Inhaltsstoffe aus dem Kit mit dem Mund.
4. Das Reagenz sollte gemäß der Etikettenanleitung gelagert und vor der Verwendung auf Raumtemperatur zurückgesetzt werden. Überverdünnte Standardprodukte sollten weggeworfen und nicht aufbewahrt werden.
5. Die im Experiment nicht verwendeten Platten sollten sofort wieder in die Beutel gelegt und versiegelt aufbewahrt werden, um Verschlechterungen zu vermeiden.
Andere nicht verwendete Reagenzien sollten verpackt oder abgedeckt sein. Mischen Sie Reagenzien mit unterschiedlichen Chargennummern nicht. Vor der Verwendung.
7. Verwenden Sie einen einmaligen Saugkopf, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden, und vermeiden Sie die Verwendung eines Probenmessars mit Metallteilen, wenn Sie die Endflüssigkeit und die Substratflüssigkeit A und B absaugen.
8. Konfigurieren Sie die Waschflüssigkeit mit einem sauberen Kunststoffbehälter. Die verschiedenen Zutaten und Proben in der Kit werden vor dem Gebrauch vollständig vermischt.
9. Wäsche das Enzym-Markierungsplatte sollte vollständig getrocknet werden, nicht das Wasser absorbierende Papier direkt in das Enzym-Markierungsreaktionsloch setzen.
Substrat A sollte flüchtig sein, um den Deckel nicht lange zu öffnen. Substrat B ist empfindlich für Licht und vermeidet langfristige Exposition. Vermeiden Sie Kontakt mit den Händen, es ist giftig. Der OD-Wert sollte sofort nach Abschluss des Experiments gelesen werden.
Die Reihenfolge, in der das Reagenz hinzugefügt wird, sollte konsistent sein, um sicherzustellen, dass alle Reaktionsplatten gleich wärmen.
12. Wärmerüstung nach dem in der Anleitung angegebenen Zeitpunkt, der Menge und der Reihenfolge der Zufuhr.
Haftungsausschluss:
1. Die Kits sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und dürfen nicht für klinische Versuche oder menschliche Versuche verwendet werden, sonst sind alle Konsequenzen, die sich daraus ergeben, von den Versuchern getragen und das Unternehmen ist nicht verantwortlich.
2. Streng nach der Anleitung, der Experimentierende verletzt die Anleitung, und die Folgen werden vom Experimentierenden getragen.
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