Mikrobiologische Lipase-ELISA-Kit

VerhandlungsfähigAktualisieren am03/08

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Übersicht

Mikrobielle Lipase (Lipase) ELISA Kit $r$n Probenaufnahme, Behandlung und Aufbewahrung Methode $r$n1. Zellreinigung: 3.000 Wendungen zur Entfernung von Partikeln und Polymeren in 10 Minuten. $r$n2. Gewebe homogenisieren: Gewebe in angemessener Menge physiologisches Salzwasser massieren. 3000 Drehungen Zentrifuge für 10 Minuten. $ r $ n3. Aufbewahrung: Wenn die Probe nach der Sammlung nicht rechtzeitig erkannt wird, teilen Sie die Probe in einer Dosis auf, einfrieren Sie sie bei -20 ° C, vermeiden Sie wiederholtes Gefrierschmelzen, auffrieren Sie sie bei Raumtemperatur und stellen Sie sicher, dass die Probe gleichmäßig und vollständig aufgefroren ist.

Produktdetails

Mikrobiologische Lipase-ELISA-KitMarke: Berlinale

Anwendung: Quantitative / enzymatische Biodetektion

Gültigkeitsdauer: 6 Monate

Zusammensetzung des Kits	48 Loch Konfiguration	96 Loch Konfiguration	speichern
Bedienungsanleitung	1 Stück	1	R.T.
Dichtfilm	Zwei Stücke (48)	Zwei Stücke (96)	R.T.
versiegelter Beutel	Einen	Einen	R.T.
Enzym Packung Platte	1*48	1*96	2-8℃ 保存
Standardprodukt: 27ng/ml	0,5 ml * 1 Flasche	0,5 ml * 1 Flasche	2-8℃ 保存
Standardverdünnung	1,5 ml * 1 Flasche	1,5 ml * 1 Flasche	2-8℃ 保存
enzymatische Reagentien	3 ml * 1 Flasche	6 ml * 1 Flasche	2-8℃ 保存
Probeverdünnung	3 ml * 1 Flasche	6 ml * 1 Flasche	2-8℃ 保存
Farbstoff A-Flüssigkeit	3 ml * 1 Flasche	6 ml * 1 Flasche	2-8℃ 保存
Farbstoff B Flüssigkeit	3 ml * 1 Flasche	6 ml * 1 Flasche	2-8℃ 保存
Endflüssigkeit	3 ml * 1 Flasche	6 ml * 1 Flasche	2-8℃ 保存
Konzentrierte Waschflüssigkeit	(20 ml * 20 mal) * 1 Flasche	(20ml * 30x) * 1 Flasche	2-8℃ 保存

Betriebsprozess:

(1) das Produkt wird nur für die wissenschaftliche Forschung in den Probenlöchern verwendet, um 100 μl Proben pro Loch hinzuzufügen, wobei jede Probe drei parallele Löcher aufweist; Setzen Sie zwei negative Kontrolllöcher, jedes mit 100 µl der unbehandelten Gruppe Zelllysat; Setzen Sie ein leeres Kontrollloch ein und fügen Sie 100 µl reiner Zellulysate hinzu.

(2) Enzym-Markierungsplatte 4 ° C, Packung übernachtet wird.

(3) Plattenwaschen: Saugen Sie die Reaktionsflüssigkeit im trockenen Loch, waschen Sie es wieder mit der Waschflüssigkeit (Füllen Sie die Waschflüssigkeit mit dem Plattenloch, d. h. Entfernen), füllen Sie die Waschflüssigkeit anschließend mit dem Plattenloch, einweichen Sie 1-2 Minuten und schütteln Sie intermittentlich. Nach dem Entfernen der Flüssigkeit aus dem Loch auf dem Absorptionspapier trocknen. Wiederholen Sie das Waschen 3-4 Mal.

微生物脂肪酶（Lipase）ELISA试剂盒

(4) 50 µl PBS pro Loch mit negativem Kontrollloch und 50 µl 1:500 verdünnte Arbeitsflüssigkeit pro Loch mit Probenlöchern und leeren Lochen.

(5) Die Enzym-Markierungsplatte in einem nassen Kasten bei 37 ° C und 60 min inkubieren.

(6) Wäsche, wie (4).

(7) 1: 5000 verdünnte HRP-markierte Arbeitsflüssigkeit 100 μl pro Loch hinzufügen.

(8) Die Enzym-Markierungsplatte in einem nassen Kasten bei 37 ° C und 60 min inkubieren.

(9) Waschplatten, mit (4).

(10) Zu jedem Loch fügen Sie TMB-Display-Flüssigkeit 100 μl, mischen Sie vorsichtig 10s und setzen Sie 37 ° C in einer dunklen Reaktion 15-20 min.

(11) 100 µl 2mol/L H2SO4 pro Loch zu geben, um die Reaktion zu beenden.

(12) Messung von 450 nm Absorptionswert W1 und 630 nm Absorptionswert W2, zui der endgültig gemessene OD-Wert ist der Unterschied zwischen beiden (W1-W2), um Lichtstörungen durch Kratzer oder Fingerabdrücke auf dem Behälter zu verringern.

(13) Datenverarbeitung: Berechnen Sie den S/N-Wert, nachdem die OD-Werte für die Probe (S) und die negative Kontrolle (N) ermittelt wurden. S/N≥2,1 ist ein positiver Kriterium.

Mikrobiologische Lipase-ELISA-KitDer gesunde Menschenverstand:

(1) Reagenzien sollten nicht in Kontakt mit den Händen stehen (einige Reagenzien haben starke Korrosionseigenschaften, etc.).

(2) Um Reagenzien mit einem sauberen Medikamentlöffel, einem Dosiergerät oder einem Tropfgerät zu verwenden, dürfen Sie niemals mehrere Reagenzien mit dem gleichen Werkzeug gleichzeitig in Folge verwenden. Nach dem Entfernen eines Reagents sollte das Werkzeug gewaschen werden (der Löffel muss getrocknet werden), bevor ein anderes Reagentium verwendet werden kann.

(3) nach der Entnahme des Reagents müssen Sie die Flasche dicht abdecken, können Sie den Flaschendeckel und den Tropfen nicht falsch verlassen, erlauben Sie niemals, die Krone zu tragen, bitte nach dem Gebrauch die Flasche rechtzeitig an ihren Ort zurücklegen, um nicht zu vergessen und Unannehmlichkeiten zu verursachen.

(4) Das entnommene Reagenz kann nicht mehr in die Originalflasche zurückgelegt werden (Angst vor einer erneuten Kontamination des Originals).

微生物脂肪酶（Lipase）ELISA试剂盒 Haftungsausschluss:

1. Die Kits sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und dürfen nicht für klinische Versuche oder menschliche Versuche verwendet werden, sonst sind alle Konsequenzen, die sich daraus ergeben, von den Versuchern getragen und das Unternehmen ist nicht verantwortlich.

2. Streng nach der Anleitung, der Experimentierende verletzt die Anleitung, und die Folgen werden vom Experimentierenden getragen.

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