Pflanzen NADP-Apylase (NADP-ME) ELISA-Kit

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Pflanzen-NADP-Apilase (NADP-ME) ELISA-Kit $r$n Prüfprinzip: $r$n mit Dual-Antikörper-Centrifugasverbindung Immunabsorptionsexperiment. Die Antikörper, die in der Vorverpackung erfasst wurden, wurden einmal in den Mikroporen mit Proben, Standardprodukten und HEP-gekennzeichneten Detektions-Antikörpern hinzugefügt, nachdem sie erwärmt und gewaschen wurden. $r$n wird mit Substrat nmE gefärbt, TEB wird durch Katalyse von Chemidasen in Blau und unter Wirkung von Säuren in Gelb umgewandelt. Die Farbe ist positiv korreliert mit dem Reagenz in der Probe. $r$n Messung der Absorption bei einer Wellenlänge von 450 nm und Berechnung der Probenkonzentration mit einem Enzym-Scaler.

Produktdetails

Pflanzen NADP-Apylase (NADP-ME) ELISA-Kit

Marke: Berlinale

Warennummer:BLL105461E
Größe: 96t/48t
Dieses Produkt ist für wissenschaftliche Versuche geeignet und nicht für klinische Zwecke.
Diese Kit wird zur quantitativen Messung in vitro des Gehalts an Serum, Plasma, Gewebehomologation und zugehörigen Flüssigkeiten verwendet.
Proben: Serum, Plasma, Gewebeflüssigkeit, Gewebehomologation usw.
Shanghai Bailey Biotechnology Co., Ltd. ist der Haupthersteller von Elisa-Kits, Elisa-Reagentien, Kulturmedien, Seren, Antikörper, Protease, Polypeptide
植物NADP苹果酸酶（NADP-ME）ELISA试剂盒

1. Prinzip: Die Immunanalyse ist ein hochselektives hochspezifisches Erkennungs- und Bindungsprinzip, das spezifische Antikörper mit Antigen oder Halbantigen auftritt, die Methode der Analyse von Antikörpern oder Antigenen, die enzymbundene Immunabsorptionsanalyse (im Folgenden ELISA) ist eine Art Immunanalyse, die sich aus drei Teilen zusammensetzt: Immunerkennung, Signalausgabe und Datenverarbeitung.

2. Schritt: Die Immunerkennung erfolgt, indem Antikörper auf eine 96-Loch-Platte aus Polystyren verpackt werden und anschließend mit Antikörpern identifiziert werden, die zu untersuchende Antigene (in der Regel Proteinbiomarker für Krankheiten, Viren, Bakterien usw.) aus der komplexen zu untersuchenden Flüssigkeit an die 96-Loch-Plattenoberfläche adsorbiert werden. Anschließend werden Identifikationssignale direkt oder indirekt mit Antikörpern mit Horseradish Peroxidase (HRP), Fluoreszenz oder radioaktiv markiert ausgegeben. Schließlich werden Informationen wie die Signalstärke und die Standardprobenkonzentrationsgradiente verwendet, um die Konzentration des Zielantigens in der Probe zu berechnen.

3. Klassifizierung: Abhängig von der Immunerkennung und der Methode der Signalausgabe kann ELISA in die Dual-Antikörper-Clamping-Methode, das Direkte-Immun-Wettbewerbsgesetz und das Nicht-Direkte-Immun-Wettbewerbsgesetz unterteilt werden. Die Dual-Antikörper-Klemmmethode ist in kommerziellen Anwendungen am häufigsten. 植物NADP苹果酸酶（NADP-ME）ELISA试剂盒

Pflanzen NADP-Apylase (NADP-ME) ELISA-Kit

Hinweis:

1. Die Kit aus der Kühlumgebung zu entfernen, sollte nach Raumtemperatur-Gleichgewicht 15-30 Minuten verwendet werden können, das Enzym-Markierungspaket nach dem Öffnen der Platte, wenn es nicht beendet ist, sollte die Platte in einem versiegelten Beutel gelagert werden.

2. Konzentrierte Waschflüssigkeit kann kristallisiert werden, kann bei der Verdünnung im Wasserbad erhitzt werden, während das Waschen das Ergebnis nicht beeinflusst.

3. Jeder Schritt der Probenahme sollte einen Probenahmer verwenden und seine Genauigkeit regelmäßig korrigieren, um Testfehler zu vermeiden. Eine Probezeit wird innerhalb von 5 Minuten kontrolliert, wenn die Probenanzahl groß ist, wird die Verwendung von Riflen empfohlen.

4. Bitte machen Sie bei jeder Messung gleichzeitig die Standardkurve und machen Sie ein Komplexloch. Wenn der Gehalt der zu messenden Substanz in der Probe zu hoch ist (der OD-Wert der Probe ist größer als der OD-Wert der Standardbohrung), verdünnen Sie bitte zuerst ein bestimmtes Vielfaches (n-mal) mit der Probenverdünnungsflüssigkeit und messen Sie es anschließend mit dem Gesamtverdünnungsvervielfachen (xnx5) bei der Berechnung.

5. Dichtfilm beschränkt sich auf eine einmalige Verwendung, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden.

6. Untergrund bitte vor Licht aufbewahren.

7. in strikter Übereinstimmung mit den Bedienungsanleitungen, die Ergebnisse der Prüfung bestimmt werden müssen auf der Grundlage der enzymatischen Messwerte.8. alle Proben, Waschflüssigkeit und verschiedene Abfälle müssen nach Infektionsmitteln behandelt werden.

Verschiedene Bestandteile dieses Reagents dürfen nicht gemischt werden.

Haftungsausschluss:
1. Die Kits sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und dürfen nicht für klinische Versuche oder menschliche Versuche verwendet werden, sonst sind alle Konsequenzen, die sich daraus ergeben, von den Versuchern getragen und das Unternehmen ist nicht verantwortlich.
2. Streng nach der Anleitung, der Experimentierende verletzt die Anleitung, und die Folgen werden vom Experimentierenden getragen.
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