ELISA-Kit für pflanzliche Pectinesterase

ELISA-Kit für pflanzliche Pectinesterase

Marke: Berlinale

Größe: 96t/48t

ELISA-Kit für pflanzliche Pectinesterase

Betriebsfahigkeiten:

1. Denken Sie daran, nach der Addition des Enzymreagens mit Wasser-Absorptionspapier auf der Oberfläche des Enzym-Markers zu wischen und zu trocknen.

2. Vernunft die Messmenge arrangieren, um zu vermeiden, dass zu viele Reaktionsplatten lange Wartezeiten verursachen.

3. beim Absaugen von Flüssigkeiten, mit einer Pistole, die sich der Reichweite und der Bedarfsmenge nähert, um Fehler zu reduzieren.

Es ist wichtig, ein Doppelloch-Experiment durchzuführen, um sowohl die Genauigkeit der Daten zu gewährleisten als auch die Präzision der Kit widerspiegeln zu können.

5. Probeverdünnungsflüssigkeit Anwendung der Flüssigkeitsbefüllung und regelmäßig ihre Genauigkeit korrigieren.

6. Um zu verhindern, dass die Probe verdampft, wird die Reaktionsplatte während des Tests in einer geschlossenen Kiste mit nassem Tuch gelegt und die Enzymmarkerplatte mit einer Abdeckung oder einer Beschichtung versehen.

Unbenutzte Enzymmarker oder Reagenzien, bitte bei 2-8 ° C aufbewahren. Verwenden Sie bitte die Flüssigkeit in der gewünschten Mengenkonfiguration. Verwenden Sie nicht die bereits verdünnte Moringa-Peroxidase-Arbeitsflüssigkeit wiederum.

8. ELISA-Kit-Experiment, rechtzeitig nach der Probenahme in die Inkubation, wenn es mehr Proben gibt, müssen Sie in Chargen arbeiten. Folgen Sie den Anleitungsschritten, um die Betriebszeit streng zu kontrollieren, um eine künstliche Verlängerung der Inkubationszeit zu verhindern, was zu einer nicht spezifischen Bindung führt, die sich am Reaktionsboch befestigt und schwer gründlich zu waschen ist.

Die restlichen Proben und Abfälle sollten 30 Minuten lang durch 121 ° C-Hochdruckdampf sterilisiert oder nach 30 Minuten mit einem Desinfektionsmittel wie Natriumhypochlorat von 5,0 g / L behandelt werden.

10. ELISA-Kits müssen alle Löcher mit Flüssigkeit gefüllt werden, um zu verhindern, dass die Löcher mit freien Enzymen nicht gereinigt werden können.

Jedes Experiment hinterlassen Sie ein Loch als leeres Tuning-Pore, das Loch ohne Reagenzien, nur die letzte Substratlösung und 2N H2SO4. Mit diesem Loch wird der OD-Wert zuerst auf Null eingestellt.

12. Nach jedem Hinzufügen der Spülflüssigkeit beim manuellen Wäschen des Tellers. Sie sollten 15 bis 30 Sekunden stehen, nicht Spritzen Sie die Waschflüssigkeit in einem Enzym-Markierungsloch in ein anderes Enzym-Markierungsloch, um Kreuzkontamination zu verhindern. Nach dem Entfernen der Waschflüssigkeit legen Sie die Enzymmarker auf ein Handtuch oder ein Absorbierpapier und trocknen.

Bei Zweifeln an den Ergebnissen der Probe müssen andere Testmethoden verwendet werden.

14. Verwenden Sie deionisiertes Wasser oder eine doppelte Dampflösung, verwenden Sie niemals Leitungswasser.

15. Wechseln Sie den Pistolenkopf nach dem Absaugen von Flüssigkeiten aus verschiedenen Flaschen bei der Verwendung von Spurenproben, auch wenn Sie die Standardlösung absaugen.

Die Geschwindigkeit der Flüssigkeit ist nicht einfach zu schnell, um Blasen zu vermeiden, und die Menge der ELISA-Kit ist nicht genau genug.

17. Wählen Sie beim Absaugen von Flüssigkeiten den Messbereich und die Bedarfsmenge in der Nähe des Spurprobenangebots, um Fehler zu reduzieren.
Haftungsausschluss:

1. Die Kits sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und dürfen nicht für klinische Versuche oder menschliche Versuche verwendet werden, sonst sind alle Konsequenzen, die sich daraus ergeben, von den Versuchern getragen und das Unternehmen ist nicht verantwortlich.

2. Streng nach der Anleitung, der Experimentierende verletzt die Anleitung, und die Folgen werden vom Experimentierenden getragen.

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