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Tongye (Shanghai) Biotechnologie Co., Ltd.
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Capan-1 Bauchspeicheldrüsenkrebszellen (Capan-1 Zellstamm)

VerhandlungsfähigAktualisieren am02/20
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Capan-1 Bauchspeicheldrüsenkrebszellen (Capan-1-Zellstamm) sind streng steril zu bedienen, identifiziert, kann eine gute Anzahl von Generationen übertragen werden, mit Anweisungen und Vorsichtspunkten für die Kultivierung. $r$n (Quelle der Capan-1-Zellen, Handbuch der Capan-1-Zellen, Bedingungen der Capan-1-Zellkultur, Hinweise und Fragen der Lehrer)
Produktdetails

Capan-1 Bauchspeicheldrüsenkrebszellen (Capan-1 Zellstamm)

Für spezifische Fragen wie Quellen, Beschreibungen, Datenanfragen und andere, wenden Sie sich bitte an den Kundenservice der Zellbank, und Sie werden Ratschläge und Antworten erhalten, um Zellen zur Verfügung zu stellen, die Sie beruhigen können, damit Ihr Experiment reibungslos abläuft;

MLE 12 Zellstamm: Adhesive Zellen Medium, Serum: 90% RPMI-1640, 10% FBS

MLFC-Zellstamm: Haftzellen Kulturmedium, Serum: 90% DMEM-Zucker, 10% FBS

MG-63 Zellstamm: Haftzellen Medium, Serum: 90% McCoy's 5A, 10% FBS

MFC-Zellstamm: Adhesive Zellen Medium, Serum: 90% RPMI-1640, 10% FBS

[MLFC-Zellstamm: Adhesive Zellen Kulturmedium, Serum: 90% DMEM, 10% FBS]


Bauchspeicheldrüsenkrebszellen (Capan-1-Zellstamm)

Das Team von Spezialisten für die Zellbank Molekular Plattform zur Verfügung stellen Bifluorescentase Bericht Gentests:

Bifluorescenase-Bericht-Gen-Test mit Bifluorescenase-Bericht-Gen-Test-System (Glühfeuer-Fluorescen-Gen, Marine-Nieren-Fluorescen-Gen) schnell, empfindlich und einfach zu beurteilen, ob Transkriptionsfaktor mit dem Ziel-Starter-Segment wirken kann.

Bifluorescentase berichtet Gen Zellkultur, Co-Transfektion Zellen standardmäßig 293T-Zellen verwenden, spezielle Zellen werden separat zur Verfügung gestellt.

Häufig verwendete Zellkultur Reagenzien RPMI1640:

(Weitere Fragen zur Zellkultur können von einem Zellverwalter beraten werden)

1): Fügen Sie das Mediumpulver in den Doppeldampf mit 2/3 des Volumens der Kulturflüssigkeit hinzu und spülen Sie den Beutel 2-3 Mal mit Doppeldampf, rühren Sie, bis das Pulver vollständig gelöst ist, und fügen Sie das Medikament gemäß den Anweisungen hinzu.

HBE Zellkulturbedingungen: 90% DMEM, 10% FBS Adhesive Zellen

2): Fügen Sie mit einer Spritze 0,5 ml der zubereiteten Blöckenflüssigkeit zu dem Medium hinzu, so dass die Konzentration von Blöckenflüssigkeit 100 Einheiten / ml beträgt.

HBMEC Zellkulturbedingungen: 90% DMEM, 10% FBS Adhesive Zellen

3): Regeln Sie den pH mit Kohlendioxid oder Wasserstoffcarbonat na auf etwa 7,2. Bis zu 1000 ml und schütteln.


Capan-1 Bauchspeicheldrüsenkrebszellen (Capan-1 Zellstamm)

Pass Bio bietet (LPS-induzierte Lungenschädigung Modell):

Neutrophilie ist ein einheitlicher pathologischer Ausdruck bei Erkrankungen wie Atemnötrosyndrom (ARDS), Zystifibrose (CF) und Chronische obstruktive Lungenerkrankheit (COPD). Es wird vermutet, dass die Ansammlung und Aktivierung von Neutrophilen in der Lunge zu Symptomen der Lungendysfunktion führt, einschließlich erhöhter Atemwegsreaktion, Lungenfibrose und übermäßiger Sekretion von Schleim.

Lipopolysase (LPS) ist der Hauptbestandteil der Zellwände von Gram-negativen Bakterien. Wenn LPS in tierisches Lungengewebe gelangt, zeigt es eine Vielzahl von Funktionen für Lungenschäden, einschließlich der Ansammlung von weißen Blutkörperchen im Lungengewebe, Lungenödem, schwere Lungenentzündung und hohe Mortalität.

LPS-induzierte akute Lungenbeschädigung Modelle von Ratten und Mäusen wurden durch die Akkumulation von Lungeneutrophilen und die Produktion von entzündlichen Medien gekennzeichnet. Daher ist das Modell sehr hilfreich für die Untersuchung der Rolle der Zielmechanismen im Zusammenhang mit der Neutrophilen Aggregation und Medium-Freisetzung.

(LPS-induzierte Lungenbeschädigung Modell Mausmodell) Die Anwendung von LPS in der Nase kann eine Zunahme von Lungeneutrophilen in Mäusen induzieren. Als Ergebnis konnten pathologische Veränderungen beobachtet werden, wie z. B. eine deutliche Neutrophilie, Zytoproliferation und eine Erhöhung der Produktion von entzündlichen Medien (z. B. TNF-α) in der Bronchopulmonalen Blasenwaschflüssigkeit (BAL).

Mensch Detroit 562 menschliche Kehlkrebs Brust-Transformationszellen, menschliche MS751 menschliche Gebärmutterhalsepidermale Krebszellen, menschliche HB menschliche Mundkrebszellen, menschliche Hut-102 menschliche T-Lymphozyten

Human HIC Human Dünndarmkrebszellen, Human F56 Human Adenokrebszellen, Human WERI-Rb-1 Human Nettineglioma Zellen, Human KMB-17 Zellen

Human HL Human Embryonic Lunge Diploid Cell, Human ME-180 Human Cervical Epidermal Cancer Cell, Human Bcap-37 Human Breast Cancer Cell, Human NCI-H226 [H226] Human Lunge Scale Cancer Cell

Mäuse WEHI 164 Zellen Mäuse Fibrosarkomzellen, Mäuse J774A.1 Mäuse Mononuklear Makrophagen, Mäuse C8-D1A Mäuse Kleinhirnzellen, Mensch A3 Menschliche T-Lymphozyten Leukämie Zellen

Mäuse L5178Y TK+/- Mäuse Lymphomzellen, menschliche CaES-17-Krebszellen, menschliche KHM-5M-Brustkrebszellen, Mäuse M2-10B4-Zellen Mäuse Knochenmarkfibrogene

Mäuse MA-782-Zellen Mäuse Brustkrebszellen, menschliche FaDu-menschliche Pharyngoskala-Krebszellen, Ratten H4-IIE-Zellen Ratten-Hepatozytoma, menschliche Daoy-menschliche Myelozytoma-Zellen

Humane HCC 94 [HCC941122] Humane Uterinoskalozyten (hohe Differenzierung), Mäuse U14-GFP-Zellen Mäuse Gebärmutterhalszellen, humane hUMSC humane Nabelschnurblut

Mensch K562/ADM menschliche chronische myelogenose Leukämie Zellstamm resistent