ST-Zellen (ST-Transformationszellbank)

ST-Zellen (ST-Transformationszellbank)

Für spezifische Fragen wie Quellen, Beschreibungen und Datenanfragen der benötigten Zellen wenden Sie sich bitte an den Kundenservice der Zellbank; Sie erhalten Ratschläge und Antworten, die Zellen zur Verfügung stellen, die Sie beruhigen, damit Ihr Experiment reibungslos abläuft;

MLE 12 Zellstamm: Adhesive Zellen Medium, Serum: 90% RPMI-1640, 10% FBS

MLFC-Zellstamm: Haftzellen Kulturmedium, Serum: 90% DMEM-Zucker, 10% FBS

MG-63 Zellstamm: Haftzellen Medium, Serum: 90% McCoy's 5A, 10% FBS

MFC-Zellstamm: Adhesive Zellen Medium, Serum: 90% RPMI-1640, 10% FBS

[MLFC-Zellstamm: Adhesive Zellen Kulturmedium, Serum: 90% DMEM, 10% FBS]

menschliche WERI-Rb-1 menschliche Retina Gliom Zellen

Menschliche KMB-17-Zellen

Humane HL Embryonale Lungendipologenzellen

Mensch Daoy menschliche Myeloblastoma Zellen

Human HCC 94 [HCC941122] menschliche Gebärmutterschaumelzellen (hohe Differenzierung)

Maus U14-GFP Zellen Maus Gebärmutterhalszellen

Human hUMSC menschliche Nabelschnurblut Interplasmal Stammzellen

Mensch K562/ADM menschliche chronische myelogenose Leukämie Zellstamm resistent

ST-Zellen (ST-Transformationszellbank)

Verteilte Biologie zur Verfügung (Tiermodell für Verdauungssystemerkrankungen):

Fetthafte ErnährungSTZ-induziertes Diabetesmodell

Typ-2-Diabetes ist eine langfristige Stoffwechselstörung, die durch hohen Blutzucker, Insulinresistenz und Insulinmangel gekennzeichnet ist. Um die pathologischen Merkmale dieser komplexen Erkrankung weiter zu klären, bessere Behandlungen und neue Präventionsstrategien zu finden, ist es von großem Wert, stabile Versuchstiermodelle zu entwickeln. Das Rattenmodell mit einer fettreichen Diät, die mit einer Injektion von kombinierten Kettenureazomectin (HFD/STZ) gefüttert wurde, ist ein sehr stabiles Nagetiermodell für Typ-2-Diabetes.

Insulinresistenz istEines der wichtigsten Merkmale des Typ-2-Diabetes. Gleichzeitig wurde Streptozotocin (STZ) in hohen Dosen weit verbreitet, um die Entwicklung von Typ-1-Diabetes bei Mäusen zu induzieren. Niedrige Dosen von STZ können jedoch eine leichte Schädigung der Insulinsekretion verursachen, die ähnlich ist wie die Charakteristik des späten Stadiums von Typ-2-Diabetes bei Menschen. Auf der Grundlage der oben genannten Merkmale haben die Forscher begonnen, ein neues Diabetesmodell durch eine Kombination von Diäten (fettreiche oder fruktosereiche Diäten) und STZ-Therapien zu entwickeln.

Zunächst füttert die Ratte mit der oben genannten speziellen Ernährung, wird zunächst eine hohe Insulinämie und Insulinresistenz erzeugt. Anschließend wurden niedrige Dosen an Ratten gegeben.STZ-Injektionen, die zu Insel-B-Zellschäden und Hypoglykämie führen. Ein Nagetier-Diabetesmodell, das dem Verlauf des menschlichen Typ-2-Diabetes sehr ähnlich ist, ist billiger und einfach zu bedienen als andere Modelle und ist daher sehr hilfreich für die Forschung und Bewertung potenzieller Therapien für Typ-2-Diabetes.

Die Ermittlungsmethoden für Biologien sind wie folgt:

GewichtsüberwachungHistopathologische Beurteilung, Blutzuckerspiegel-Test, Nahrungsmittel-/Wasseraufnahme-Test, Fasten-Blutzuckerkonzentration-Test, Seruminsulinspiegel-Test, Biomarker-Test.

Häufige Fragen zur Zellkultur:

Wie oft kann eine 661W-Zelllinie in der Regel stabil übertragen werden?

Wie oft teilen sich JEG3-Zellen?

Sind C2C12-Herzmuskelzellen gut?

Wachsen SH-SY5Y-Zellen langsam?

5, nk92mi Zellen im Gefrierprozess auch Zentrifuge, während der Gefrierung kann nicht zu zerstreuen blasen, ist der gesamte Zellklumpen gefriert?

562 Menschen in Detroit mit Brustkrebs

menschliche MS751 menschliche Gebärmutterhalsepidermale Krebszellen

HB menschliche Mundkrebszellen

ME-180 menschliche Gebärmutterhalsepidermale Krebszellen

Menschliche Bcap-37 menschliche Brustkrebszellen

Menschliche NCI-H226 [H226] menschliche Lungenkrebszellen

Mäuse WEHI 164 Zellen Mäuse Fibrosarkomzellen

Mäuse J774A.1 Mäuse Monokern Makrophage

Maus C8-D1A Maus Hirngewebezellen

Menschliche A3 menschliche T-Lymphozyten Leukämie Zellen

Mäuse L5178Y TK+/- Mäuse Lymphozyten

Menschliche CaES-17-Krebszellen

menschliche KHM-5M menschliche undifferenzierte Schilddrüse Brustkrebszellen

Maus M2-10B4 Zellen Maus Knochenmark Fibrogen

Mäuse MA-782 Zellen Mäuse Brustkrebszellen

Menschliche FaDu-Krebszellen

Ratten H4-IIE-Zellen

Menschliche Hut-102 menschliche T-Lymphozyten

Menschliche HIC-Krebszellen

F56 Menschliche Adenokrebszellen