Pflanzenpropylphosphatase-Isomerase (TPI) elisa-Kit

Name:Pflanzenpropylphosphatase-Isomerase (TPI) elisa-Kit

Spezifikationen: 96T/48T

Verpackung: Verpackte Flüssigkeit

Herkunftsort: Inland

Hauptbestandteile: Enzymplatten, Reagenzien, Standardprodukte usw.

Anwendungsbereich: Nur für wissenschaftliche Zwecke, nicht für klinische Anwendungen

Produktanwendung: zur Messung des Gehalts oder der Aktivität in Serum-, Plasma-, Gewebe- und verwandten Flüssigkeitsproben

ELISA-Prinzip: basierend auf der immunologischen Reaktion, kombiniert die spezifische Reaktion von Antigenen und Antikörpern mit der effektiven katalytischen Wirkung von Enzymen auf den Substrat.

1. Festigung von Antigenen oder Antikörpern und enzymatische Markierungen von Antigenen oder Antikörpern.

2. Antigen oder Antikörper, die an die Oberfläche des Festphasenträgers binden, behalten ihre immunologische Aktivität.

3. Ein enzymatisch markiertes Antigen oder Antikörper behält sowohl seine immunologische Aktivität als auch die Aktivität des Enzyms.

4. Die untersuchte Probe reagiert mit dem Antigen oder Antikörper auf der Oberfläche des Festphasenträgers und wird durch Reaktion mit dem enzym-markierten Antigen oder Antikörper an den Festphasenträger gebunden.

5. Zu diesem Zeitpunkt ist das Enzym in der Festphase in einem gewissen Verhältnis zur Menge der untersuchten Substanz in der Probe.

Nachdem das Substrat der Enzymreaktion hinzugefügt wurde, wurde das Substrat durch das Enzym zu einem farbigen Produkt katalysiert, und die Menge des Produkts ist direkt mit der Menge der untersuchten Substanz in der Probe verbunden, so dass die qualitative oder quantitative Analyse basierend auf der Tiefe der Farbe durchgeführt werden kann, die Messmethode hat eine hohe Empfindlichkeit (pg-ng / ml-Ebene) und eine gute Wiederholbarkeit.

Experimentelle Regeln:

Um die Genauigkeit der Pipette zu gewährleisten, kann der Fehler nicht mehr als 2% betragen, kann Wasser und elektronische Waage bestimmt werden, aber es gibt Fachleute, um sie zu korrigieren.

2, um mit 20ul, 50ul, 100ul, 1000ul und einer Pistole ausgestattet zu sein, müssen Sie den Pistolenkopf ersetzen, auch wenn Sie Standardprodukte saugen.

1 Stunde vor dem Experiment das Kit aus dem Kühlschrank herausnehmen, damit alle Reagenzien auf Raumtemperatur zurückkehren, um die Ergebnisse stabiler zu machen.

4. Beim Experiment muss der Untergrund vor Licht geschützt werden.

5, die Geschwindigkeit der Flüssigkeit mit der Pistole nicht zu schnell zu saugen, um die Entstehung von Blasen zu vermeiden und die Absaugmenge ungenau zu machen.

6, beim Absaugen von Flüssigkeit, mit einer Pistole, die sich der Größe und der Bedarfsmenge nähert, um Fehler zu reduzieren.

7, wenn Flüssigkeit in das Enzym-Markierungsloch hinzugefügt wird, vermeiden Sie den Kontakt zwischen Pistolenkopf und Flüssigkeit im Loch, so dass die Flüssigkeitströpfchen auf dem Pistolenkopf und der Lochwand in Kontakt kommen, und die Flüssigkeitströpfchen fließen natürlich nach unten.

8. Nachdem die Flüssigkeit vollständig hinzugefügt ist, kann die Enzymmarkerplatte parallel auf dem Tisch für 30 Sekunden sanft geschüttelt werden, die Flüssigkeit vermischt und auch die Schüttelfunktion des Enzymmarkers verwendet werden.

9, beim warmen Bad, mit nicht trockenem Klebstoff oder Bandpapier zu versiegeln, um die Verdampfung von Wasser zu verhindern.

10, wenn Sie die Platte waschen, sollten Sie nach jedem Hinzufügen der Waschmaschine eine Minute ruhen, um die Reinigung zu erhöhen *, wenn es keine Plattenwaschmaschine gibt, gießen Sie die Flüssigkeit ab, um die Enzymmarker auf der Zeitung oder dem Haarpapier stark zu trocknen.

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